http://www.de-poort.be/cgi-bin/Pagina.pl?id=103#244
Quote:
Kanker preventie en de P450 route
CYP3A4 is tevens een enzym dat oestrogeen gevoelige kanker beïnvloedt.
Om deze reden kunnen CYP3A4 inhibitors (remmers) kunnen ook ingezet worden als chemopreventoren (kankerpreventie) bij intestinale- en leverkanker door de biotransformatie (Fase I) van procarcinogene (kankeruitlokkende stoffen) in carcinogene componenten te voorkomen.
Daarentegen kunnen CYP3A4 inducers (versnellers) ingezet worden om de biotransformatie te bespoedigen, waardoor toxinen het lichaam sneller verlaten.
Echter dit dient steeds te gebeuren door tegelijk Fase II te optimaliseren. Als Fase II niet kan volgen wordt het oorspronkelijke toxine, meer toxisch en volgt een opstapeling met alle gevolgen vandien.
Het spreekt voor zich dat dit steeds onder professionele begeleiding dient te gebeuren.
CYP1B1. Begin jaren negentig vond dr. Dan Burke - de grondlegger van de P450 enzymroute - een enzym van uitsluitend voorkwam in tumorcellen. Samenwerking met dr. Gerry Potter leidde tot de ontwikkeling van een geneesmiddel DMU-135 dat zich hechtte aan het CYP1B1 enzym.
DMU-135 paste op het CYP1B1 enzym er ontstond een krachtige tyrosinekinaseremmer.
Van tyrosinekinaseremmers is bekend dat ze de tumorcel te gronde richten. DMU-135 is gepatenteerd en is nu in ontwikkeling als antikankermiddel. Het duurt evenwel nog vele jaren voordat het middel kan worden gegeven aan kankerpatiënten. Eerst zal het de gangbare procedure van geneesmiddelenonderzoek moeten doorlopen.
Op een bepaald moment realiseerde dr. Potter zich dat er misschien ook stoffen in de natuur voorkomen die voldoen aan de grondstructuur die past op het CYP1B1-enzym. De zoektocht duurde niet lang. Hij stuitte op het piceatannol dat inderdaad zo een stilbeen-grondstructuur heeft (zie figuur).
(afbeelding) bron: ortho.nl
Piceatannol heeft een tyrosinekinaseremmende activiteit. Ook bleek het andere tyrosinekinases te kunnen remmen die vooral in tumorcellen voorkomen. Door deze eigenschappen van piceatannol vindt apoptose (het proces van geprogrammeerde celdood) plaats van de tumorcel. Omdat het gevormd wordt met behulp van het CYP1B1-enzym en dit enzym alleen voorkomt in tumorcellen, blijven gezonde lichaamscellen bespaard voor de apoptotische werking.
Ondertussen ging de zoektocht verder naar andere stoffen die in de natuur voorkomen. zo een stof bleek resveratrol te zijn. Het verschil tussen resveratrol en het stilbeen piceatannolis is één OH-groep. Het CYP1B1 zet het resveratrol om in het tumordodende piceatannol.
De zoektocht ging verder naar stoffen die hetzelfde effect hadden. Deze werden gevonden in groente en fruit en men noemde ze de salvestrolen. Onderzoekers zijn nu druk bezig om de meest effectieve salvestrolen te isoleren. Deze zijn nu sinds kort via supplementen te koop.
Bio of geen bio?
De onderzoeksgroep van Burke en Potter is tot de conclusie gekomen dat de hedendaagse voeding 80 tot 90% minder salvestrolen bevat vergeleken met vijftig tot honderd jaar geleden. Alleen in biologische (onbewerkte) voedingsmiddelen komen nog relevante hoeveelheden salvestrolen voor. De afname van beschermende salvestrolen en de toename van kankerverwekkende stoffen in voeding heeft in de laatste decennia mogelijk bijgedragen aan de toename van kanker.
Het is echter zo dat er meer salvestrolen worden aangemaakt naarmate er meer infecties optreden onder de gewassen.
Daarom is het gebruik van moderne pesticiden en fungiciden, die het risico op infecties hebben teruggedrongen, mede de oorzaak geweest van het afnemen van de hoeveelheden salvestrolen in de voeding.
Salvestrolen behoren tot de fytoalexinen, verbindingen die een plant maakt om zich te beschermen tegen stressoren als bacteriën, schimmels, virussen en insecten.
Documentatie:
- Artikel uit Supplement december 2007 over salvestrolen
- Evidence that CYP1B1 is a Universal Tumour Marker
