Uit een oud interview met Ab Osterhaus komt onderstaande tekst. Schokkend. Dit in combinatie met het feit dat deze zelfde Osterhaus een dierenvaccin gemaakt heeft met nanopartikels dat het dier oraal of nasaal toegediend krijgt; Zie delen uit het tweede artikel. Zo hoeft het dier/de mens geen prik meer te krijgen om toch "gevaccineerd" te worden en/of om een enorme reactie van het immuunsysteem te veroorzaken als hij "een verkeerde afweerreactie opwekt".
'Zijn proefschrift (1978) ging erover: de pathogenese van buikvliesontsteking bij de kat. Het bracht hem op het spoor van een merkwaardig fenomeen dat hem nog steeds bezighoudt en dat de ontwikkeling van vaccins tegen (nieuwe) virusziekten danig frusteert: het immuunsysteem van dier en mens, bedoeld om ongewenste indringers af te weren, draagt juist bij aan het ontstaan van ziekten.
Gaf hij de kat een vaccin tegen het virus dat de infectieuze buikvliesontsteking veroorzaakt, dan ging het afweersysteem, zoals de bedoeling is, antistoffen maken. Maar als het gevaccineerde dier vervolgens in aanraking werd gebracht met het echte virus, werd het daar eerder ziek van dan niet-gevaccineerde katten.
Bij mazelen speelt hetzelfde, zegt Osterhaus, die in Rotterdam sinds kort het wereldwijd opererende referentie-laboratorium voor mazelen van de Wereldgezondheidsorganisatie beheert. Wek je met een mazelenvaccin de verkeerde afweerreactie op, dan kan het ingeënte kind, als het later het echte mazelenvirus tegenkomt, daar heel heftig op reageren en veel erger ziek worden dan wanneer het geen antistoffen had gehad.
Hij ontwikkelde er 'iscoms', deeltjes van plantaardige herkomst die de door een vaccin opgewekte antistoffen-respons krachtig kunnen versterken.
Het resulteerde enkele jaren later in de oprichting van een bedrijf, Iscotec AB [heet nu AdVet...], in het Zweedse Uppsala. Nóg produceert het voor de veterinaire markt, maar binnenkort zal het ook de markt voor vaccins voor mensen betreden. Osterhaus is er aandeelhouder en wetenschappelijk adviseur van.'
Bron: https://www.volkskrant.nl/mensen/dierenarts-in-een-mensenziekenhuis~b7993e6e/
En:
'Recent gaat de meeste aandacht uit naar de ISCOM technologie. De ISCOM technologie is de ontwikkeling van een drager systeem voor vaccins waarbij het antigen samen met een ingebouwd adjuvans in partikels wordt gepresenteerd. Het ISCOM wordt gevormd door plantaardige saponines en cholesterol en wordt bij elkaar gehouden door de sterke affiniteit van saponines voor cholesterol. Er worden kleine ringen van ongeveer 12 nm gevormd. Met behulp van fosfolipiden worden deze geassembleerd tot complexen van 40 nm.
Hierin wordt dan het vaccin geïncorporeerd (Sighn, 2007). Saponines, een plantaardig materiaal en de basis van dit soort adjuvans, werden al langer gebruikt in commerciële diervaccins zoals voor mond-en-klauwzeer en influenza bij het paard (Sjölander en Cox, 1998). Deze structuur blijkt de immunogeniciteit van antigenen sterk te verhogen wat leidt tot efficiëntere opname in de darm.
Deze opname gebeurt ofwel door specifieke binding met de M-cellen ofwel door endocytosis door de enterocyten aangezien de partikels klein genoeg zijn (Sjölander en Cox, 1998).
Er is een variant op de ISCOM ontwikkeld, de ISCOM-Matrix®, waarbij verschillende soorten saponines samen gebruikt worden en waarbij het antigen niet geïncorporeerd is, maar door de ISCOM-Matrix® wordt geabsorbeerd voor een optimale inductie van de cytotoxische T-celrespons (Rimmelzwaan en Osterhaus, 1995).
'Een ISCOM kan ook geïncorporeerd worden met het Cholera-toxine om de immunogeniciteit van het antigen te verhogen zoals reeds eerder beschreven. Er bestaan nog geen commerciële vaccins bij kleine herkauwers op basis van ISCOMS maar wel al voor runderen tegen Boviene Virale Diarrhea Virus (BVDV)met een ISCOM-Matrix®adjuvans (Sighn, 2007). Carlsson et al. (1991) toonden wel aan in een experimentele studie dat een vaccin met ISCOM-Matrix® ook bij het schaap bescherming bood tegen BVDV.
Nog een voordeel van de ISCOM-Matrix®is dat het gebruikt kan worden met een levend geattenueerd antigen zonder dat het de proliferatie van het antigen bevordert. Zo is er dus de mogelijkheid om het ISCOM vaccinatie systeem te gebruiken met een combinatie van dood en levend antigen (Morein et al., 2004). In een studie van Van Pinxteren et al. (1999) werd het potentieel van ISCOMs als oraal vaccin bij de grote huisdieren aangetoond.
Er is veel onderzoek gebeurd naar nasale immunisatie bij het schaapaldus is er veel geweten (Scheerlinck et al., 2008). De reden hiervoor is dat het schaap een goed diermodel is voor de mens wat betreft structuur en werking van het NALT. Schapen hebben zoals de mens multiple lymfoïde nodules in de nasopharyngeale regio, meer specifiek de pharyngeale tonsillen, lymfoïd weefsel in de mid-nasopharynx alsook aan de opening van de auditieve buis.
Als het ISCOM gecombineerd wordt met het cholera toxine worden symbiotische effecten gezien: de IgA respons in de longen was 100 keer verhoogd en in de verder afgelegen mucosae van het genitaalstelse lmeer dan 10 keer (Hu et al., 2001).'
Bron: https://lib.ugent.be/fulltxt/RUG01/002/274/347/RUG01-002274347_2016_0001_AC.pdf