spierziekte ALS

  • Onderwerp starter Onderwerp starter Guest
  • Startdatum Startdatum
Mike en anderen bedankt :D wat een verhaal zeg.

Lievergezond.

Ik heb vernomen dat jij vrij bent van lyme, ergens gelezen dat je bij 3 verschillende onderzoeken beter verklaard bent.

Maar de borrelia heb je nog wel? Omdat je schrijft dat borrelia heb en lyme hebben twee verschillende dingen zijn?

En ik las toen ook dat ondanks je 'beter bent' wel je klachten nog hebt, denk je dan niet dat je de 'lyme klachten' ergens anders van hebt?

Gezien blijkbaar 98% borrelia heeft maar er maar een kleine groep (wel drastisch groeiend?) er echt ziek van is (of misschien ook niet eens omdat de klachten van iets anders komen..)

 
Hallo Maarten, ik ben nog niet vrij van problemen met de borrelia al had ik dat graag gehoopt.

Ik heb de borrelia zeker nog, maar is niet altijd meetbaar met de wat onbetrouwbaardere testen (nogmaals: het is niet voor niets een beest dat bekend staat als ¨stealth pathogen¨).

De ziekte van lyme is, nogmaals, een epidemie die alsmaar groter wordt.

De ziekte heeft meer dan 300 verschillende verschijningsvormen terwijl er niet veel erkend worden, dus zo blijft deze epidemie o.a. onder de mat.

Als een paar alerte huisvrouwen in de jaren zeventig niet aan de bel getrokken hadden was er nu nog niets boven water gekomen hierover.

Men houdt de reguliere testen bewust onbetrouwbaar.

 
Waar voedt de borrelia zich mee als ik vragen mag? Dat heb ik nergens voorbij zien komen (heb ook niet zo heel nauwkeurig gekeken).

 
Kunnen ze dan niet een hoeveelheid borrelia meten ofzo?

Dan valt er te zien of er idd bij hogere hoeveelheid borrelia de klachten gaan spelen enzo.

Toevoeging, antwoord weet ik al.. Borrelia is zoizo moeilijk te constateren.

 
ik kreeg druppeltjes, en als ik me goed herinner moest ik ook wat bij mijn navel smeren

 
hallo Maarten, nou ja, het is ook weer niet heel moeilijk op zich om die lyme in de smiezen te houden. Alleen het begint al bij welke testen je dan vertrouwt en welke niet en op welke punten wel en niet: je moet de waarde kennen van de testen die allemaal haken en ogen hebben.

De testen waarop wij geacht worden te varen die worden zoals gezegd bewust onbetrouwbaar gehouden.

Het zijn testen op basis van antistoffen, maar veel immuungecompromitteerden maken in de eerste plaats al nauwelijks antistoffen aan. Dat is grofweg al 50 procent van de totale lymepatientenpopulatie. Zie bijv. bij 4min35 wat deze duitse lyme-specialist zegt over de reguliere antistoffentesten : 50% van de lymepatienten heeft bij de reguliere antistoffentesten geen reactie in het testmateriaal.

Dus eerst zou men uberhaupt moeten testen of mensen nog in staat zijn antistoffen aan te maken alvorens men mensen loslaat op antistoffentesten. Dan zijn er nog veel meer haken en ogen aan de antistoffentesten als het gaat om bewijsvoering voor de aanwezigheid van deze bacterie in het lichaam. Het blijft indirecte bewijsvoering want het gaat om een reactie op de aanwezigheid van een bacterie. En die reactie kan door veel factoren worden beinvloed.

 
Hallo allemaal,

Het verhaal klopt; ik heb me 12 jaar geleden laten testen op HPU door dokter Kamsteeg in Weert en ik had idd HPU. (Je stuurt je urine op en dat testen ze dan).

Wat betreft de stille epidemie Lyme; er komen steeds meer mensen bij die chronisch ziek zijn. Of ze hebben zgn CVS of ze krijgen geen diagnose en zijn zgn spychisch ziek OF ze hebben een auto-immuunziekte.

Dit is geen sprookje, maar zijn gewoon de feiten.

Nogmaals, mensen met lyme, die er alles aan doen om beter te worden, tot godvergeefme een ozon sauna aan schaffen aan toe, de hele dag bezig zijn met rituelen om beter te worden, ervan beschuldigen dat ze niet beter kunnen worden OF door te beweren dat ze dat niet willen (!!!!) of dat ze zich met de ziekte zgn identificeren slaat helemaal nergens op. L G en ik zijn LYME WARRIORS.

Vorig jaar alleen al in Nederland hebben er 5 mensen waarvan bekend dat ze lyme hadden, omdat ze niet meer konden leven met de ziekte, zelfmoord gepleegd, (DUS ALLEEN AL IN NEDERLAND). Laat staan de mensen die niet de diagnose hebben gekregen en ook door de lyme zelfmoord hebben gepleegd.

 
Maar bij de levendbloedanalyse is dat anders tocht? Dan zien ze die bacterie toch na 24u uit de rode bloedcellen kruipen?

Ik ben dan benieuwd of er geen verband te zien is met de hoeveelheid borrelia per hoeveelheid bloed en de maten van klachten.

Niet dat ik nu denk met deze gedachte het wiel te hebben uitgevonden hoor :D

 
hallo Maarten, nou de levendbloedanalyse is ook weer niet waterdicht. Die borrelia die kan zich namelijk ook in de weefsels terugtrekken. Dus als je niets vindt in het bloed zegt het niets. Dan heb je nog biofilms, cystevormen en andere onvindbaarheidstechnieken. Geen idee in hoeverre opgespoorde hoeveelheden borrelias iets zeggen. Ik had op een gegeven moment mijzelf en mijn vriend ook onder behandeling bij iemand met een frequentieapparaat: bicom. Die had zelf ook lyme. En die persoon zei: je vriend is nog veel erger met dat beest besmet dan jij. Maar hij had lang niet zoveel klachten als ik. Hij gaat gewoon door het leven als een redelijk gezond mens. Dus het gaat kennelijk toch ook om hoe je lichaam omgaat met die bacterie. Geen idee verder!

 
Hoi Maarten,

Ze zien na 2 uur versterven van het bloed de borrelia uit de bloedcellen kruipen. Mijn behandelaar heeft me verteld, "als er maar 1 borelia bacterie achterblijft, heeft ie zich in no time vermenigvuldigt tot miljarden".

De hoeveelheid borelia per hoeveelheid bloed maakt denk ik niet zozeer iets uit. Bij iedere persoon manifesteren zich weer andere klachten. Bij mij heeft de ziekte 14 jaar gesluimerd tot ik ziek werd (stembanden gingen niet meer tegen elkaar, kaakklachten, hoofdpijnklachten, vermoeidheid). Nou ja, lees mijn verhaal maar. Een ander krijgt accuut reuma. Een ander weer heel andere klachten. De borelia gooit als eerste je immuunsysteem plat, waardoor de poort open gaat voor ander gespuis. De bacterie versmelt met je DNA, waardoor je immuunsysteem je eigen lichaam gaat aanvallen: voila, een auto-immuunziekte. De bacterie eet je eigen weefsel op, poept in je, zorgt in je hele lichaam voor ontstekingen enz. enz. Het gaat in je hersenen zitten; brain-fog. Gewrichten worden aangetast, spieren worden heel zwak. Het is geen ziekte die je graag wil hebben. Het is niet voor niets dat er mensen zelfmoord door plegen. Heel mijn hart gaat uit naar alle mensen die leiden onder de ziekte van lyme.

 
Ok en doffe ellende dus..

Mayk.

5 in een half jaar las ik pas.in de telegraaf die ik bij iemand anders in las, en dat er jaarlijks 76000 patiënten bij komen.

 
Mayk,

Je voelt je heel erg aangevallen, maar niemand zegt in de laatste paar post dat jouw klachten of die van andere lyme patiënten niet echt zijn toch?

Ook al is er een lyme epidemie dat wil nog niet zeggen dat er geen andere oorzaken kunnen zijn voor iemands klachten.

Dat wil ik alleen maar zeggen. Dus als je bij een behandelaar komt met klachten en die gaat dan middels een LBA kijken of je lyme hebt dan is de diagnose altijd lyme omdat 98 % van de mensen die borrelia bacterie blijkbaar bij zich heeft.

Maar dan kan het alsnog heel goed zijn dat de klachten door bv een trage schildklier komen (ook een epidemie) of wat anders.

 
Quote:
dan kan het alsnog heel goed zijn dat de klachten door bv een trage schildklier komen (ook een epidemie) of wat anders.


Hallo Pike, dat kan: maar ook het functioneren van een schildklier kan worden beinvloed door infecties in het algemeen: http://www.sott.net/image/image/s7/147432/full/thyroid.png die uiteraard ook alleen maar kunnen huishouden in een gestresst lichaam van o.a. milieuvervuiling en verkeerde leefstijl/trauma. Als die infecties er eenmaal zitten, zeker met die lyme erbij, dan kun je ze wegdenken, maar of dat de genezing helpt?

 
Mooi plaatje, daar staat het een en ander goed schematisch weergegeven.

Quote:
Als die infecties er eenmaal zitten, zeker met die lyme erbij, dan kun je ze wegdenken, maar of dat de genezing helpt?



Precies, en andersom werkt dat ook zo.

 
Quote:
Dat heeft die behandelaar namelijk ook gedaan bij de beheerder op lymenet: gedreigd met een rechtzaak.

Toen is de hele discussie achter slot en grendel gezet daar vervolgens kennelijk.



Lievergezond, de behandelaar waar je het hier over hebt is dus Iseger?

Die woont hier praktisch om de hoek, ik zal eens rondvragen of iemand hier ervaring met haar heeft.

En Gouweleeuw is/was haar vader, toch?

 
Het lastige van die borrelia is inderdaad dat hij zich verstopt in lichaamscellen. Daar kan hij rustig afwachten tot de cel afsterft. Middelen als kaardebol en samento etc. kunnen niet bij de borrelia komen als ze in die cellen zitten. Daarom duurt het ook zo lang met die middelen om te genezen. Ik ben zelf genezen door de homeopatische middelen van Cor Roovers. Dat komt op het volgende neer. Je krijgt eerst een paar weken 'weekmakers'. Dit maakt de celwanden week, waardoor het geneesmiddel ook de borrelia kan bereiken, die in de cellen verstopt zitten. Dat geneesmiddel neem je vervolgens vijf weken. Volgens mij moet je daarna nog een week of twee die weekmakers nemen, maar dat weet ik niet meer zeker. In ieder geval ben je daarna dus genezen. Althans, ik.

Bij mij was het in ieder geval heel duidelijk dat ik het van een insectenbeet heb gekregen. Een grote ontsteking op mijn been, die maar niet weg ging en onmiddellijk klachten (maag / darm, exceem, vermoeidheid). Die klachten zijn weg.

Edit: en rauwe melk blijf ik zeker drinken!

 
Hoi Marijan: sorry ik weet niet precies hoe het zit. Maar zoiets als je zegt is het volgens mij wel.

Zon: er is een verschil tussen acute en chronische lymeinfecties.

Cor Roovers of welke behandelaar dan ook heeft aan de acutere gevallen relatief nog een makkie.

Voor mensen met chronische lyme-infecties is vele malen vaker hangen en wurgen.

Dat geldt wat mij betreft voor zowel Cor Roovers als Iseger als Gouweleeuw als welke behandelaar of arts dan ook ondanks allerlei eventuele gouden beloften die er ondertussen wel worden gedaan vaak.

Het is dus makkelijker goede sier maken met minder gecompliceerdere lymegevallen.

Liefst pakt men dan uit met de voorbeelden van mensen die al in een rolstoel zitten.

Maar ook acute lymegevallen kunnen snel in de rolstoel terecht komen door de lyme: de kans is groot dat ze er dan ook zo weer uitkomen.

 

Forum statistieken

Onderwerpen
4.531
Berichten
538.261
Leden
8.661
Nieuwste lid
MamavanJ
Word vaste donateur van dit forum
Terug
Bovenaan