De logica achter anthelmintica

[Romagi]

De bloed-hersenbarrière (of BHB) is letterlijk een grens tussen het bloed en de hersenen.

Ja klinkt leuk maar ik vind het vreemd. Dat zomaar te pas en te onpas bloed stagneert
Ik had dit wel eens gelezen bij nader inzien maar er nooit verder over nagedacht. Want hoelang stagneert het dan? Want eens hebben die hersenen weer bloed nodig lijkt me. Maar dan is het bloed misschien in die tussentijd gefilterd?
Weet je wat zo grappig is maar wel lastig.
Dat als ik iets zoek en jullie nu ook dat het allemaal niet zomaar voorhanden is. Hoe vaak wordt er bv niet gezegd "ouderdom".
Ook zo,n dooddoener. Wat we wel vinden is wel waar en oke maar het is meestal net niet genoeg om ons tevreden te stellen. Ik in ieder geval niet. Het wordt tijd dat we zelf een Lab installeren. haha .

 

[Romagi]

Ja goed artikel dat verklaart veel. Thanks

 

[JulianB]

Ik heb hier hoop ik ook een volle bingokaart. Deze studie legt het verband tussen GABA en autofagie, waar ik afgelopen dinsdag nog een post over schreef. We weten immers dat Ivermectine de MTOR route in het lichaam beïnvloedt.

Autophagy links MTOR and GABA signaling in the brain [bron]​

The disruption of MTOR-regulated macroautophagy/autophagy was previously shown to cause autistic-like abnormalities; however, the underlying molecular defects remained largely unresolved. In a recent study, we demonstrated that autophagy deficiency induced by conditional Atg7 deletion in either forebrain GABAergic inhibitory or excitatory neurons leads to a similar set of autistic-like behavioral abnormalities even when induced following the peak period of synaptic pruning during postnatal neurodevelopment. Our proteomic analysis and molecular dissection further revealed a mechanism in which the GABAA receptor trafficking function of GABARAP (gamma-aminobutyric acid receptor associated protein) family proteins was compromised as they became sequestered by SQSTM1/p62-positive aggregates formed due to autophagy deficiency. Our discovery of autophagy as a link between MTOR and GABA signaling may have implications not limited to neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders, but could potentially be involved in other human pathologies such as cancer and diabetes in which both pathways are implicated.

 

[JulianB]

Ik heb hier hoop ik ook een volle bingokaart. Deze studie legt het verband tussen GABA en autofagie, waar ik afgelopen dinsdag nog een post over schreef. We weten immers dat Ivermectine de MTOR route in het lichaam beïnvloedt.

Autophagy links MTOR and GABA signaling in the brain [bron]​

In eenvoudige taal:
Autofagie, het recyclen van een cel, komt normaal voor bij voedselgebrek.
Dit is een staat waarin je scherp moet kunnen nadenken en vooral niet bang moet zijn.
Je komt in een soort "flow" staat waardoor je overlevingskans zo groot mogelijk is.

Dit mechanisme wordt dus kunstmatig opgewekt door Ivermectine, zonder de pijn van een of meerdere dagen vasten. Althans, dit is hoe ik het begrijp.

 

[fatsnotbad]

Dat is opnieuw zeer interessant, want ik kan veel beter zonder voedsel sinds ik dit spul slik en krijg soortgelijke signalen via dit forum en daarbuiten ook van anderen!

Mike

 

[JulianB]

De wijzen van Zion Prion​

Ook een spoor, door diverse vooraanstaande medici genoemd als mogelijk gevaarlijk neveneffect van de huidige covid gentherapie, zijn prionen:

ik citeer regelmatige wikipedia, dit betekent niet dat dit per se correcte informatie bevat. Maar we zitten in het bijzondere spanningsveld dat niet alle wetenschap de prullenbak in hoeft, maar we het gedeelte over "virussen" met een korreltje zout moeten nemen.

Enfin, van wikipedia:

Een prion is een ziekteverwekker (pathogeen), en wel een deeltje dat ontstaat uit normale eiwitten, onder andere in de hersenen. Het veroorzaakt infecties zoals scrapie bij schapen, boviene spongiforme encefalopathie (BSE of gekkekoeienziekte) bij vee en chronic wasting disease (CWD) bij herten; bij mensen veroorzaakt het prionische ziekten als kuru, ziekte van Creutzfeldt-Jakob en het syndroom van Gerstmann-Sträussler-Scheinker.

De benaming prion komt van proteinaceous infectious particles oftewel eiwitachtige ziekmakende deeltjes.

Het ligt erg in lijn met wat we al maanden bespreken op dit forum, namelijk dat het "virus" iets te maken heeft met misvormde eiwitten. Zodanig misvormd dat het lichaam ze niet kan afbreken en ook niet correct kan uitscheiden.

Het normale eiwit PrPc wordt gecodeerd door het PRNP-gen (het prionproteïne-gen), dat bij de mens gelegen is op chromosoom 20 (locus 20p13). Door mutaties van het gen PRNP kunnen er door kleine afwijkingen in de gevormde aminozuren prionen (bij scrapie: PrPSc) gevormd worden. In deze gevallen kan de ziekte erfelijk zijn. De schapenfokkerij is bezig om de schapen genetisch scrapievrij te maken. Vanaf oktober 2004 mogen in Nederland alleen resistente (met het ARR/ARR genotype) dekrammen gebruikt worden met als doel het fokken van scrapie-ongevoelige schapen. In 2006 is door genetische manipulatie een koe gemaakt die niet het eiwit heeft waaruit het prion ontstaat. Deze lijkt zich verder normaal te ontwikkelen en inderdaad niet vatbaar te zijn voor BSE.[1]

Conclusie: de kennis om genen te manipuleren is er. Kun je genen veranderen om prionenziekten te voorkomen? Dat betekent dat als je kwaad wil: genetisch manipuleren om juist prionen te vormen. Je wakkert alleen wel wat neurodegeneratieve ziekten aan...

Nu wordt het echt interessant: [bron]

PRNP (prion protein) is the human gene encoding for the major prion protein PrP (protease-resistant-protein, Pr for prion, and P for protein), also known as CD230 (cluster of differentiation 230).[5][6][7][8] Expression of the protein is most predominant in the nervous system but occurs in many other tissues throughout the body.[9][10][11]

The protein can exist in multiple isoforms, the normal PrPC and protease-resistant forms designated PrPRes such as the disease-causing PrPSc(scrapie) and an isoform located in mitochondria. The misfolded version PrPSc is associated with a variety of cognitive disorders and neurodegenerative diseases

PrP (misvormd ziekmakend eiwit) wordt gemaakt op basis van PRNP/CD230 (menselijk gen). Er zou dus zelfs een dergelijk gen (protease resistent eiwit creërend, dus niet vatbaar voor eiwitontmanteling door enzymen) bestaan dat voorkomt in onze mitochondriën. Mitochondriën zijn kleine bacteriën die verantwoordelijk zijn voor onze energieproductie. Misvorming leidt tot neurodegeneratieve ziekten: denk in de richting van Parkinson en Alzheimer.

Ik zie hier een vage link met Mike zijn artikel (2012), kan het nog niet helemaal duiden maar wil het toch even noemen:

Mitochondrien bevatten DNA met een dubbele eiwitlaag en zijn daardoor moeilijker oplosbaar. Het zijn deze overblijfselen die een 'virus' worden genoemd.

Een virus is nucleinezuur (DNA of RNA), gewikkeld in een eiwitlaag, dat kristalliseert.

Op basis hiervan heb ik in post #82 de nog onbeantwoorde vragen gesteld:

Weet je iets meer over die eiwitlaag, hoe dit evt. ontstaat of wat de kenmerken hiervan zijn? Heeft dit een raakvlak met die 'spikes'?

Verder vind ik het nog interessant om deze gedachte te delen, wie weet kan iemand hier weer verder op borduren: klopt mijn gedachte dat mitochondriën per definitie géén menselijk genetisch materiaal bevatten aangezien het bacteriën zijn? Dus een virus is in die zin wél lichaamsvreemd DNA?

Zomaar weer wat gedachten, wellicht kan iemand er wat mee.
Sla ik de plank mis? Zo ja, waar? Laat het me ook weten, al doende leert men.

 

[Sailor]

De wijzen van Zion Prion​

Ook een spoor, door diverse vooraanstaande medici genoemd als mogelijk gevaarlijk neveneffect van de huidige covid gentherapie, zijn prionen:

ik citeer regelmatige wikipedia, dit betekent niet dat dit per se correcte informatie bevat. Maar we zitten in het bijzondere spanningsveld dat niet alle wetenschap de prullenbak in hoeft, maar we het gedeelte over "virussen" met een korreltje zout moeten nemen.

Enfin, van wikipedia:




Het ligt erg in lijn met wat we al maanden bespreken op dit forum, namelijk dat het "virus" iets te maken heeft met misvormde eiwitten. Zodanig misvormd dat het lichaam ze niet kan afbreken en ook niet correct kan uitscheiden.



Conclusie: de kennis om genen te manipuleren is er. Kun je genen veranderen om prionenziekten te voorkomen? Dat betekent dat als je kwaad wil: genetisch manipuleren om juist prionen te vormen. Je wakkert alleen wel wat neurodegeneratieve ziekten aan...

Nu wordt het echt interessant: [bron]


PrP (misvormd ziekmakend eiwit) wordt gemaakt op basis van PRNP/CD230 (menselijk gen). Er zou dus zelfs een dergelijk gen (protease resistent eiwit creërend, dus niet vatbaar voor eiwitontmanteling door enzymen) bestaan dat voorkomt in onze mitochondriën. Mitochondriën zijn kleine bacteriën die verantwoordelijk zijn voor onze energieproductie. Misvorming leidt tot neurodegeneratieve ziekten: denk in de richting van Parkinson en Alzheimer.

Ik zie hier een vage link met Mike zijn artikel (2012), kan het nog niet helemaal duiden maar wil het toch even noemen:



Op basis hiervan heb ik in post #82 de nog onbeantwoorde vragen gesteld:


Zomaar weer wat gedachten, wellicht kan iemand er wat mee.
Sla ik de plank mis? Zo ja, waar? Laat het me ook weten, al doende leert men.

Voor vaxinazis sla je de plank altijd mis, alleen zien die de plank pas als deze in hun gezicht land

 

[JulianB]

In post #132 van dit topic schreef ik o.a. dit:

Peter Vereecke vertelt dat Arthur Firstenberg heeft aangetoond dat alle griepachtige pandemieën of epidemieën zich voordeden op het moment dat er een nieuw soort straling werd gerealiseerd.

Kan iemand wat met de invalhoek van straling en griepsymptomen? Ik weet dat het in het begin van de - zogenoemde - "pandemie" de "complotdenkers" direct wezen naar 5G. Zie ook het London Real interview met David Icke destijds. Dit was ook de tijd van brandstichting bij UMTS masten, met name in UK. Zelf vond ik dit niet direct waarschijnlijk.

5G was namelijk - in NL bijvoorbeeld - op slechts zeer weinig plekken geactiveerd. Daarnaast: de 3,5 GHz moet nog geveild worden, laat staan de 26 GHz frequentie. Laatstgenoemde frequentie, met haar GIGA snelheid en dataoverdracht, is het meest te doen. Dit is de frequentie die de z.g.n. "small cells" nodig heeft, o.a. in putten, bushokjes en lantaarnpalen.

Nee, die 5G heeft er niks mee te maken: er is immers geeneens een werkelijke griep- coronagolf geweest in Nederland! Natuurlijk hadden we wel de fake-pandemie. Geen oversterfte. Geen overbelasting in de zorg, anders dan andere jaren. Wat gebeurd er als 5G wél geactiveerd wordt op diverse plekken? Uiteraard een gradiënteel verhaal, waarbij de mate van straling langzaam wordt opgehoogd.

Ik vraag me af: kan (EMF) straling dergelijke schade in een lichaam aanrichten die resulteert in eiwitrommel? Het maakt me even niet uit of we het nou spike eiwitten, prionen, exosomen of celrestanten noemen... Of gaat het om cellulaire schade en is die eiwitrommel een gevolg?

---

Het boek van Arthur Firstenberg heb ik in mijn bezit inmiddels en ga ik de komende weken doorploeteren. Op het eerste gezicht ziet het er degelijk onderbouwd uit. Het is een dikke pil, +/- 25% van de pagina's zijn zelfs bronvermeldingen.

 

[fatsnotbad]

Nee, ik denk dat straling wel ziekteprocessen kan activeren, zeker microgolfstraling.

Mike

 

[JulianB]

Peptiden zijn leuke lieden​

Aminozuren zijn de bouwblokjes voor peptiden.
Peptiden zijn op hun beurt weer de bouwstenen voor de grotere (en zwaardere) eiwitten.

Avermectines stimuleren volgens dit artikel de aanmaak van kortere Bèta-amyloïd peptiden (Aβ). In verhouding komen er minder langere van dergelijke peptiden voor, die worden beschouwd als meer toxisch voor het lichaam. Hierin is ook de waarschijnlijke link met (het genezen/voorkomen) van Alzheimer.

Ik ben superbenieuwd welke peptide-processen nog meer beïnvloed worden door de avermectines. Dit is vast pas het topje van de ijsberg.

Het vormen van bruikbare peptiden en het tegengaan van schadelijke (onbruikbare) peptiden is op zijn minst een interessant spoor. Zeker ook omdat deze peptiden niet alleen de bouwstenen vormen voor eiwitten, maar ze hebben ook een belangrijke rol in gen-activatie. Hier een artikel wat wat mij betreft een aardig overzicht geeft. De Russen hebben een jarenlange historie naar onderzoek en inzet van peptiden.

The New Russian Peptide Revolution | Natures Marvel

naturesmarvels.com

Peptiden zouden een plausibele verklaring vormen wat mij betreft m.b.t. verbeterde ogen, haargroei, huid etc. naast het eerder genoemde autofagie.

 

[JulianB]

Graag deel ik met jullie ook nog onderstaand info uit dit artikel... (aanrader om integraal te lezen voor wie hier interesse in heeft)

Ik deel het in de originele taal en in de bewoording van de auteurs omdat er veel details in zitten:

Figure 2
Antitumor mechanisms of ivermectin. 1. Ivermectin inhibits the P-glycoprotein pump, that induces a multidrug phenotype in the cancer cell. 2. Ivermectin acts as an ionophore and up-regulates chloride channels to generate apoptosis and osmotic cell death. 3. By decreasing the function of the mitochondrial complex I, ivermectin limits the electronic movement in the oxidative phosphorylation pathway that stimulates oxygen consumption rate to generate ATP for the cell. Concomitantly there is a reduction in the phosphorylation levels of Akt, impacting in the mitochondrial biogenesis process. Furthermore, alterations in the mitochondrial machinery are related with increased levels of reactive oxygen species that damage DNA. 4. Ivermectin induces ICD through the stimulation of an ATP- and HMGB1-enriched microenvironment, which promotes inflammation. This drug also increases ATP sensitivity and calcium signals in P2X membranal receptors, particularly P2X4 and P2X7, to induce ATP-dependent immune responses. 5. Ivermectin promotes the poly-ubiquitination of the kinase PAK1, which directs it to degradation in the proteasome. Defective PAK1, in turn, inhibits the Akt/mTOR pathway. At the same time, ivermectin stimulates the expression of Beclin1 and Atg5, both related with induction of autophagy and reduces the function of the negative regulator of apoptosis Bcl-2. Together, this generates autophagy and apoptosis. 6. Ivermectin represses AXIN2, LGR5 and ASCL2, all of them positive regulators of WNT-TCF while promotes the repressor of the WNT signaling FILIP1L. Concomitantly, ivermectin promotes the expression of several IFN-related genes, such as IFIT1, IFIT2, IF144, ISG20, IRF9 and OASL. 7. Ivermectin modifies the epigenetic signature and the self-renewal activity in the malignant cell due to its ability to mimic the SIN3-interaction that binds to the PAH2 motif of the cancer-associated deregulators SIN3A and SIN3B. SIN3A naturally induces NANOG and SOX2, which are stimulants of stem cell pluripotency. 8. Ivermectin limits the function of the RNA helicases NS3 and DDX23, both of which are related with ribosome biogenesis and post-transcriptional modifications, as well as with mRNA degradation. DDX23 acts as a promoter of miR-21, which is a well-recognized stimulator of tumor progression. 9. Ivermectin inhibitis preferentially the CSC population and up-regulates pluripotency and self-renewal genes NANOG, SOX2 and OCT4. IVM: ivermectin; ATP: adenosine triphosphate; OCR: oxygen consumption rate; ROS: reactive oxygen species.

 

[muis]

Zal ananas (bromelaine) iets kunnen betekenen? Eiwitsplitsend enzym, helpt bij vertering maar komt via dunne darm ook in bloedbaan.

 

[Romagi]

Ik had destijds met extra-enzymen (suppl.) opvallende verbetering van stoelgangklachten. komt alles dat we eten niet juist in de bloedbaan?.

 

[muis]

Volgens sommige onderzoekers kan papaïne net als bromelaïne in geringe hoeveelheden intact vanuit de darm in de circulatie worden opgenomen. Bromelaïne is niet alleen werkzaam in het maag-darmkanaal, maar wordt deels ook intact vanuit de dunne darm in het bloed opgenomen.

Een bijzondere drank met bromelaïne uit ananas - natuurdietisten.nl

Bij de Olympische spelen van 2008 zou ananassap een goede dorstlesser geweest zijn. Lees hier alle informatie over Een drankje met bromelaïne uit ananas.

www.natuurdietisten.nl

 

[fatsnotbad]

Alleen maar omdat een enzym eiwitten splitst wil nog niet zeggen dat het s-eiwitten opruimt. S-eiwitten hrbben nl. niets te maken met de spijsvertering en zijn va die weg dus ook niet te elimineren. Was het maar zo makkelijk...

Mike

 

[muis]

Zal het niet helpen door een soort voorwerk te doen?

 

[fatsnotbad]

Nope.

Mike

 

[muis]

Hè balen

 

[fatsnotbad]

Vergelijk het met uitgezaaide kanker. Ga jij dat oplossen met wat extra enzymen?

Mike

 

[muis]

Niet oplossen idd.