ms en beter worden met voeding ?! heeft er iemand wat raad

Oei sorry mark ... Ja mooi is dit wel Maar toch zit ik nog met kwik
Wat normaal is denk ik als je 30j deze rotzooi hebt gehad in je mond ... Toch ?
 
Welke vit e retoferol was het ook alweer mark ? Ben even te lui om deze terug te zoeken .

Maar wil toch nog even aanvullen dat de medicatie schildklier heel goed is voor mij .

Sharro
 
Je lichaam kan maar zeer langzaam zelf de kwik uit je lichaam werken. Halfwaardetijd van kwik in je hersenen is bijvoorbeeld 15 tot 30 jaar.

Via chelatie kun je het aanzienlijk versnellen. Zie al de info over Cutler die ik je eerder stuurde.
Cutle raadt alfaliponzuur (ALA) aan en niet het sterkere R-liponzuur (R-ALA). Veel mensen met een kwikbelasting die met R-ALA probeerden te cheleren, reageerden hier niet goed op.

Mark
 
Deze info staat op u topic ? Kan dit mark ?


Heb gisteren nog eens een bloedfanatiek laten doen en bloeddruk laten meten nuchter en had 11.7 zonder amalgaam en met amalgaam had ik altijd 9 zou dit er invloed op hebben mark ? Weet u dat soms ?
 
Het staat ook in mijn topic ja, maar ondertussen staat er ook al veel over in jouw topic. Ben je dat vergeten?

Kwik heeft op veel processen in je lichaam invloedt, dus het zou me niet verbazen als het ook een rol speelt bij je bloeddruk.

Mark
 
Zou er me iemand ala willen aanraden van een goed merk en lage dosis aub
Want ben dat uitlachen en commentaren een beetje beu aan het worden ?
 
Bedankt mark ...maar helaas stopt het dan voor mij want kan geen Engels

Een goede vriendin zou ik moeten hebben die me helpt en steund

Je weet maar nooit natuurlijk en mailadres heb ik dan al .

Maar je kan toch op korte termijn het protocol volgen ?

Dus snel die rotzooi uit je lichaam
 
Ik wou nog even vragen ...of een neuroloog positieve of negatieve resultaten ivm testen kan achterhouden en niet meedelen met de patiënt ?


Dank u
Sharro
 
@ Sharro

Vertrouwen tussen de behandelend arts en patiënt is van cruciaal belang. Als dit er niet meer is, kan je beter een andere arts gaan raadplegen.

Mij is bekend dat er soms vaag gedaan wordt over de uitslag van een test en er hier een te beperkte uitleg door de arts over gegeven wordt. Dan kan je inderdaad het gevoel krijgen dat er essentiële informatie wordt achtergehouden. In dat geval is het mogelijk om de uitslagen alsnog via de eigen huisarts of een andere geconsulteerde arts op te vragen.

Het goede nieuws is dat er digitaal meer en meer betrouwbare informatie over alle aandoeningen en het behandelen hiervan terug te vinden valt. Je kan als patiënt op basis van een liga, vereniging of stichting bruikbare informatie verzamelen en ook een eigen koers uitstippelen.

Een mooi voorbeeld hiervan is de link www.ziekenhuis.nl die nader ingaat op b.v. een voorgeschreven medicijn, voor wat het voorgeschreven wordt en welke bijwerkingen zich bij inname kunnen voordoen.

Hier heb ik in mijn nabije omgeving 2 concrete voorbeelden gezien waarbij een arts-specialist uit financiële overwegingen de patiënt aan het lijntje hield of uit onwetendheid de verkeerde behandeling voorschreef.

In jouw geval kan je ook een second opinion vragen aan professional die zowel kennis heeft van zowel de conventionele als alternatieve geneeskunde. De conventionele geneeskunde slaagt er nog niet altijd in om bij sommige aandoeningen de oorzaak te traceren en een hierbij passende en effectieve behandeling aan te bieden. In Vlaanderen is nu trouwens ook het KPNI officieel opgezet die alles in zijn totaliteit bekijkt.

Ik zet er even de link bij. http://www.kpnibelgium.com/
 
Ik weet het Viviane , het is een eigenwijse dokter die zen eigen mening heeft
En die ook zelf beslissingen neemt ivm cortisone maar ook met de uitslagen van mij want ik zie dat er dingen ( letsels) weg zijn aan men ogen en dit moet hij ook zien op de test die ik moest doen bij hem ...dat kan niet anders kan mij daar zo boos in maken maar waarom toch dat men zo speelt met een mensenleven ...niet te begrijpen
 
@ Sharro

Hier kan ik je heel goed volgen in je gedachten gang.

Wij hebben hier heel recent een concreet voorbeeld gezien van iemand met reuma artritis waarbij het inzetten van cortisonen het klachtenpatroon van RA alleen maar erger maakte. Eigen opzoekwerk wees uiteindelijk uit dat heel wat signalen zijn dat er een te hoge concentratie aan interleukine 7 bij deze persoon speelt. In dat geval heeft het inzetten van synthetische cortisonen geen zin. Op de site van RA liga wordt dit fenomeen trouwens omschreven.

Bij velen is niet bekend dat in bepaalde gevallen cortisone te vervangen valt door Ribes Nigrum uit de gemmotherapie wat geen negatieve bijwerkingen met zich meebrengt. Meer hierover in dit artikel.
http://www.bewegenzonderpijn.com/het-blad-van-de-zwarte-bes-ribes-nigrum/

Hier vraag ik me af wanneer men het opleidingsstelsel van Vlaamse artsen zodanig gaat inrichten dat de kennis van alle disciplines met elkaar verenigd worden en men gaat werken volgens de beginselen van de integrale geneeskunde.
 
Dank u Viviane nu wet ik het echt niet meer voelde me goed en nu ineens niet meer ...waarom toch ...heb niemand waar eens goed praten kan enz ...

Niemand
 
Zoals ik eerder schreef, Sharro, denk ik dat je in de (kwik) dumpfase zit. De piek daarvan zit normaal gesproken zo'n 6 tot 9 maanden na de laatste kwikblootstelling (amalgaamverwijdering).

Je organen gaan dan kwik dumpen, waarbij je klachten weer kunnen toenemen.
Misschien is een koffie klysma ook wel iets voor jou?

Mark
 
Je moet ingelogd zijn om te kunnen reageren. Log in | Registreer

Forum statistieken

Onderwerpen
4.541
Berichten
544.120
Leden
8.663
Nieuwste lid
Gerard.38
Word vaste donateur van dit forum

Vrienden

Terug
Bovenaan