A five-day course of ivermectin for the treatment of COVID-19 may reduce the duration of illness
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278625/
Korte vertaling uit bovenstaand artikel:
Ivermectine, een door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd antiparasitair middel, bleek in vitro de replicatie van ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) te remmen. Er werd een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie uitgevoerd om de snelheid van virale klaring en veiligheid van ivermectine bij volwassen SARS-CoV-2-patiënten te bepalen. De studie omvatte 72 gehospitaliseerde patiënten in Dhaka, Bangladesh, die werden ingedeeld in een van de drie groepen: oraal ivermectine alleen (12 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen), oraal ivermectine in combinatie met doxycycline (12 mg ivermectine enkelvoudige dosis en 200 mg doxycycline dag 1, gevolgd door 100 mg om de 12 uur gedurende de volgende 4 dagen), en een placebo-controlegroep. Klinische symptomen van koorts, hoesten en keelpijn waren vergelijkbaar tussen de drie groepen. Virologische klaring was eerder in de 5-daagse behandelingsarm met ivermectine in vergelijking met de placebogroep (9,7 dagen versus 12,7 dagen; p = 0,02), maar dit was niet het geval voor de ivermectine + doxycycline-arm (11,5 dagen; p = 0,27) . Er werden geen ernstige bijwerkingen van geneesmiddelen geregistreerd in de studie. Een 5-daagse kuur met ivermectine bleek veilig en effectief te zijn bij de behandeling van volwassen patiënten met milde COVID-19. Grotere proeven zullen nodig zijn om deze voorlopige bevindingen te bevestigen.