Poliepen - voorstellen Romagi

[Guest]

Ik ben vandaag aan de Urogeni gegaan Liesje. En ik heb zoveel energie en minder pijnen in mijn lijf! Vandaag heb ik eigenlijk heel veel gedaan zonder dat het mij moeite kost. Daarnaast alleen melk gedronken en brandnetel thee. Pijn in zij heel stuk minder. En nu kan ik niet slapen want ik heb teveel energie. Voel me klaar wakker.

 

[Guest]

Liesje,

Het is stil van jou kant. Hoe gaat het met je blaas? En de behandelingen bij de orthomoleculair arts?

 

[Romagi]

Ik zit nu te werken met een nieuwe computer die ik al lang in huis heb (windows 10) maar die me lang niet zo goed bevalt als het oude Windows 7. Maar als ik wil reageren op berichten lukt dat niet meer. Ook niet als ik via Chroome inlog.
Ik heb wat nieuwe uitslagen binnen. De huisarts had mijn urine ook gecontroleerd nadat ik eerst verteld had dat de ontstekingswaardes blijkbaar te hoog waren. Uiteindelijk is er geen blaasontsteking geconstateerd. 24 uurs urine-onderzoek voor de PRO is ook oke.Vandaag zei arts Tan die stokjes als er zuurstof bijkomt werken ze niet meer (of niet meer zo goed)
Ontlasting onderzoek gedaan speciaal voor een doorlaatbare darm. Duurt allemaal lang voor ik de uitslagen krijg omdat ze (ook geen kopie) het niet rechtstreeks aan mij (mogen/willen) versturen. Vind ik zo,n onzin. Alsof we te dom zijn om mee te denken.
Bij de PH staat een *. en 5.8. (ref. 6.0 -6.8) dat zou dus niet goed zijn maar vind ik zelf heel redelijk=MGLab.
In november 2017 was de PH 6.5 (ref. 5.8 - 6.8) RPAnalytic.
Galzuren
ref. 600 - 3900 = bij mij extreem hoog 9063
Immunologische infectie- en ontstekingsmarkers
Zonuline - ref. 0 - 107 uU/ml = bij mij extreem hoog 810
Eosinofilie = oke
pancreas elastase = oke.

Ik moest even zoeken op Google wat dit allemaal betekent, ik vermoed dat er nog wat verder onderzoek nodig is.
Arts Kleipool gaf nog geen commentaar, hij weet dat ik het eerst ook wil bekijken.
Wat me wel weer opvalt is dat er nog nooit iemand heeft gezegd dat dit onderzoek voor mij zinvol zou zijn. Weer allemaal zelf uitgevogeld.
Dit duidt wel op een doorlaatbare darm denk ik.
Zou fijn zijn als Tanja een kort commentaar kan geven.

 

[Guest]

Liesje,

Misschien moet je nieuwe pc een update hebben.

Voor wat betreft de urine. Je arts heeft gelijk. Dat was ook de reden dat ik eerder aan gaf dat die urine sticks nooit het onderzoek bij de huisarts kunnen vervangen en dat het idd beter is je urine weg te brengen. Die sticks zijn een leidraad. Een eerste indicatie.

Ik hoop dat je snel duidelijkheid krijgt over je darmonderzoek. Het wijst in elk geval op een disbalans in de zuren en basen. Bovendien heb je recht op de uitslagen die eruit zijn gekomen!!

 

[Guest]

Hopelijk reageert Tanja als ze mee leest. Over je galzuren kan ik je niet helemaal in adviseren. Misschien zijn enzymen met gal voorlopig even een oplossing. Maar ik durf dat niet met zekerheid te zeggen.

 

[Romagi]

Ik heb gezocht naar "een teveel aan galzuren in de ontlasting".
Overal kom ik tegen te weinig galzuren. het woord teveel wordt wel genoemd maar niet nader uitgelegd.
Wat wel interessant is is dat de galzuren zorgen voor diaree.
Ik krijg mijn ontlasting niet voldoende ingedikt en dat kan dan door het teveel aan galzuren komen.
Ik denk dus wel dat dit verhaal helemaal kan kloppen voor mij.
Ik kwam tegen "nutritionele ondersteuning bij een te dikke gal". Google.
Daar wordt tamelijk simpel uitgelegd hoe of wat.
In mijn ontlasting-onderzoeken werd altijd al gesproken van een slechte vet-vertering.
Arts Tan adviseert minder vaak darmen te spoelen om de stoelgang meer ingedikt te krijgen.
Plus dat gezegd wordt "je maakt de darmen lui". Klinkt wel logisch maar in mijn geval zonder een impuls te hebben twijfel ik daar over.
Want hoeveel mensen zijn er die geen impuls hebben? En is dit wel nader onderzocht in samenhang met lever- en galproblemen? Ik denk het niet. Plus dat ieder lichaam anders is. Volgens mij pas ik in geen enkel plaatje en dan denkt men snel dat ik eigenwijs ben maar ik zie alleen maar wat er gebeurt met mijn ontl.patroon en dat is mijn leidraad.
Ik ga wel af en toe stoelgangthee proberen en dat er senna inzit maakt me niet uit.
Het gaat mij erom de stoelgang te activeren volgens de "normale" route.
Toen ik ooit begon met de hele dag door diaree heeft thee ook geholpen. Geen enkele dokter die op dat idee zou komen.
Morgen heb ik een afspraak met CorpusHealth. Eens kijken of hij nog iets zinnigs weet te melden.
Hij heeft het wel steeds over een te hoog cholesterol terwijl we hier alleen maar gecharmeerd zijn van veel en goede vetten. Maar dan moet de rest van de vertering wel in orde zijn blijkt nu.

 

[Romagi]

Wat mij de laatste tijd "dwars zit is het volgende.
Acup. arts Tan (waar ik absoluut vertrouwen in heb) denkt dat hij mijn darmen weer in gang kan brengen. Maar ik weet niet eens of ik dat wel zou willen. Het moet of helemaal goed gaan of ik blijf lekker spoelen omdat dat goed gaat.
Oke, er is een stuk endeldarm weggehaald, dus is de dikke darm een stuk losgehaald en is er een aansluiting gemaakt. Er zit dus een stuk dikke darm op de plaats van de endeldarm.
De meeste mensen hebben hun "impuls" behouden maar hebben wel klachten overgehouden.
Hij zegt dus nu: doordat je je darmen spoelt krijgt de darm geen kans zich te vullen. CorpusHealth zegt ook je maakt de darm lui. Klinkt logisch.
Maar wat gebeurt. 2 dagen niet spoelen betekent dat er flink wat ontl zit. De 3e dag begint het te "dringen". Het wordt eruit "geduwd", blijft ergens bij mijn anus hangen, soms een klein drolletje. In kort tijd voel ik al niet meer waar het zit, in of buiten de anus. (en dus in ondergoed). En als er van 2 dagen ontl. zit dat er alleen maar langzaam uitschuift dat schiet niet op.
Ik ben dat snel zat en geeft ook pijn bij anus dus ga ik spoelen. Van een impuls is geen enkele sprake.
Maar Tan wil dat ik het nieuwe "stuk" train. Dus als ik voel na 2/3 dagen dat het eruit geduwd wordt dat ik op bed ga liggen,en een buik ademhaling doe. Het is inderdaad wel zo dat als ik op bed lig door die liggende houding de ontl. beter binnen blijft. Is logisch
Tijdens de langdurige diaree lag ik ook konstant op bed.
Goed, ga ik proberen.

Wordt vervolgd.

 

[Romagi]

Dit verhaal heeft de bedoeling dat er meegedacht wordt. Ik verwacht geen oplossing.
Laatst had ik smorgens gespoeld, was heel goed leeg. Dan moet/mag/kan ik erop vertrouwen dat ik 2 dagen nergens last van heb. Maar ,s-avonds zat ik met veel kramp op de WC. Ik voel de eerste krampjes komen en weet dat ik naar de WC moet. Maar waarom? Ik heb dan heel sterk het gevoel "het klopt niet".
Ik weet gewoon dat mijn darmen een eigen route vormen die volkomen afwijkt van het gangbare.
Normaal is dat men de darmen niet voelt werken gedurende de dag. De endeldarm vult zich en dat wordt ook niet gevoeld. Gaat allemaal automatisch. Pas als de endeldarm een seintje geeft naar de hersenen dan ga je naar de WC.
Klopt dit, gaat het bij jullie ook zo?
Hoe gaat het bij mij? naar mijn eigen gevoel en idee.
Ik voel hoog in mijn buik/rechts kramp en voel dat de darm bezig is de boel op te schuiven.
Er komt al iets in de WC. tussendoor moet ik steeds wachten en steeds opstaan tot de drang te groot wordt. Op bed blijven liggen en ophouden kan niet.
Uiteindelijk heb ik dan al 4x op de WC gezeten zonder groot resultaat. De darm blijft krampen totdat ik uiteindelijk toch een grote hoeveelheid kwijt raak. De laatste keer dat dit gebeurde heb ik wel 8 keer op de WC gezeten gedurende een uur voordat ik voelde dat de boel weer rustig was. Er lag ongeveer 500 gr. in de pot en dat vind ik veel als ik smorgens al goed leeg ben.
En waarom klopt het niet?
Als ik 2 of 3 dagen niet spoel gebeurt er niets.
Je zou verwachten dat als de darmen vol zijn diezelfde kramp zich aandient, ook al komt het niet uit de endeldarm. Maar dit is nog nooit gebeurt sinds 2009.
Het lijken dus nog steeds 2 verschillende systemen

Ik weet dat het niet de eerste keer is dat ik dit schrijf maar als dokters denken dat het anders gaat omdat ze dit zo geleerd hebben dan is dat verdomd vervelend.

 

[Romagi]

Ik ben de laatste tijd erg tevreden met mijn stoelgang, In principe spoel ik nu om de dag. inderdaad dikt de stoelgang dan meer in, maar niet alles. Ik heb dus de helft ingedikt en de helft alsnog dunnig. Maar als ik voel dat ik flink leeg ben ben ik erg tevreden want zo goed als zeker verder geen klachten. Mooi toch?
Wel neem ik regelmatig een "leverdrankje" en dat zet de ene keer wel en de andere keer niet de boel aan de gang. Als dat drankje niet werkt dezelfde dag voel ik het wel de volgende dag met spoelen. dan gaat het extreem goed.
Ik heb nog wel steeds klachten van duizeligheid en een stresserig gevoel af en toe en volgens mij komt dat door de schildklier.
Het VU doet een onderzoek naar Alzheimer en daar heb ik aan meegedaan. Er wordt o.a. medicatie gegeven (doe ik dus niet/nooit), vocht afgenomen uit de ruggemerg (doe ik dus niet/nooit) en een MRI scan van het hoofd. Dat heb ik dus wel gedaan. OOk 4 buisjes bloed afgegeven. Wat er allemaal is nagekeken weet ik niet - heb aan de huisarts gevraagd of ze de uitslag willen vragen aan het VU.
Wat ik wel meteen te horen kreeg was de schildklier TSH 7,9. Vrij T4 11,7.
En de bloeddruk te hoog. 168/92 Hypertensie noemen ze dat.
Maar ik had gefietst een half uurtje en ik voelde me niet goed van de schildklier. Als ik zelf meet in rust is het allemaal oke.
Zojuist gemeten 117/74. Ik heb apparatuur van Sanitas (Lidl of Kruidvat verkopen dat regelmatig). Ik maak me er dus niet zo druk over.
Zowiezo moet er meer gemeten gaan worden een dezer dagen. TPO waardes waren te hoog. Heb ik nu wel of niet Hashimoto en hoe erg is dat. Het laatste ontlasting-onderzoek toonde een doorlaatbare darm. Maar wat betreft onderzoeken kan ik wel aan de gang blijven. Ontl.oderz ga ik wel weer doen maar weet nog niet wanneer.
Ooit nam ik vloeibare enzymen maar die firma levert helaas niet meer. Daar was ik erg enthousiast over.
Via CorpusHealth nam ik nog enzymen maar dat was allemaal zo duur, ergens is er een grens.
Nu ben ik aan het zoeken op internet of ik enzymen nog nodig heb ja of nee. Nog niet gevonden. Ik neem nu thyroid, selenium, B-vitamines, glutatione, alpha luponzuur, iets voor de lever, levertraan.
Als die duizeligheid weg zou zijn zou ik zeggen, ik voel me alsof ik 18 ben. haha.

 

[Lievergezond]

hoi Liesje: hierover:

Ik heb nog wel steeds klachten van duizeligheid en een stresserig gevoel af en toe en volgens mij komt dat door de schildklier.
Wat ik wel meteen te horen kreeg was de schildklier TSH 7,9. Vrij T4 11,7.
En de bloeddruk te hoog. 168/92 Hypertensie noemen ze dat.
TPO waardes waren te hoog.

en hierover:
Heb ik nu wel of niet Hashimoto en hoe erg is dat.

Mijn vraag aan jou: je zou toch dat boek gaan lezen over hashimoto in het Nederlands? Tenminste ik dacht dat je zei dat je het had aangeschaft.
Als je dat boek goed leest, dan zou je inmiddels kunnen weten dat je uitslagen duiden op de ziekte van Hashimoto, zeker met die verhoogde antistofwaarden. Maak je niet zo afhankelijk van artsen voor hun oordeel. Het huidige medische model laat je aan je lot over tot je schildklier nog nauwelijks werkt en dan krijg je eventueel een schildklierhormoon toegediend waar je vaak ook niet eens (genoeg) mee geholpen bent en het autoimmuunproces schrijdt ook dan gewoon door. Je krijgt geen enkele informatie over hoe je je lichaam behoedt voor het doorgaande proces van dat je organen met antistoffen worden bekogeld. Zogenaamd heeft men geen idee waar die antistoffen vandaan komen.

En hashimoto is zeker kwalijk, want het verruineert je organen. In elk geval je schildklier, maar de antistoffen beperken zich vaak niet alleen tot je schildklier.
Bij jou richten de antistoffen zich mijns inziens ook op je hoofd, misschien wel je evenwichtsorgaan. Ik hoorde een arts uit de VS zeggen dat de ontstekingen van allerlei buizen in je hoofd je ook doof kunnen maken en je evenwichtsorgaan en je gehoor ligt dicht bij elkaar en vaak hebben mensen met autoimmuunproblemen in het evenwichtsorgaan ook vaak autoimmuunproblemen in de gehoorgang op den duur: dat heet de ziekte van Meniere. En er is ook een link tussen hashimoto en Meniere. Dat zie ik bij mijn moeder. Die had ook vaak last van haar evenwichtsorgaan, zij had/heeft ook hashimoto en nu is ze gedeeltelijk doof geworden door die autoimmuunproblemen die progressief zijn. Artsen zullen die samenhang niet snel naar jou toe benoemen verder en het wordt vaak ook niet benoemd als autoimmuunproblemen, terwijl het dat wel zijn. Als een bejaarde zoals mijn moeder doof wordt dan vindt men dat gewoon bijna normaal. Over oorzaken wordt met geen woord gerept. Men laat het gewoon lekker gaan. Overigens interesseert mijn moeder het ook verder geen lor: die denkt en zegt: ik krijg er mijn gehoor toch niet mee terug. En ze blijft lekker gluten, melkprodukten etc. eten. Mensen zijn hardleers. Ik heb zelf ook lang nog dingen gegeten en terwijl ik ze niet kan bolwerken.
Die connectie antistoffen schildklier en hoofd komt op veel manieren tot uiting: bijv. ook zoals bij mijn zus (ook hashimotoklant) nu sinds kort en iemand anders die ik ken met hashimoto: migraine (waarschijnlijk verstoppen aderen ook door antistoffen hetgeen bloedtoevoer naar het hoofd is verminderd wat bij migraine het geval is). Of bijv. encefalitis (hersenvliesontsteking) is in de medische literatuur bekend gevolg van een uit de hand gelopen schildklier autoimmuunprobleem.
Bij mij verstoppen mijn sinussen in mijn hoofd als ik melkprodukten en andere dingen eet waar ik niet tegen kan en dat zijn er ook wel veel.

Die stress waar je het over hebt die je soms in je lijf voelt: dat kan een oud emotioneel trauma zijn waardoor je lichaam reageert zoals het reageert bij bepaalde triggers die dat trauma aanraken en dat kan ook mede aan de grondslag liggen van je autoimmuunproblemen. Een trauma (lichamelijk of emotioneel) (of meerdere trauma's) dat wil je wezen niet vergeten uit pure overleving. Het zal daar redenen voor hebben, maar je kunt je als mens niet permitteren continue in de stress te zitten. Dit soort beslissingen nemen mensen alleen niet bewust maar onbewust.
Er zijn therapieen bekend die de stressrespons weg zeggen te kunnen halen na bepaalde triggers. NAET therapie is zo een bekende therapie die het centrale zenuwstelsel helpt te herprogrammeren dat je lichaam geen stressreactie verbindt aan bepaalde voedingsstoffen in je lichaam. Ook is daar de zogeheten functionele neurologie: dat is een relatief nieuwe vorm van therapie binnen de chiropractie waardoor mensen autoimmuunresponsen door psychische of lichamele trauma's achter zich kunnen laten.

 

[Lievergezond]

Nog even dit Liesje: Ik hoorde ook Amerikaanse artsen zeggen die gespecialiseerd zijn op het gebied van de schildklier dat als je het dierlijke "Thyroid" slikt (hierboven las ik dat je dat slikt), dat je lichaam ook daartegen antistoffen kan aanmaken omdat het schildklierweefsel betreft. Dus het triggert opnieuw je autoimmuunrespons.

 

[Romagi]

Hoi Lievergezond, verbaast me niet dat jij degene bent die antwoordT. Je bent deskundig op dit gebied.
Ik heb inderdaad dat boek destijds doorgenomen en wat me opviel (wat ik me herinner) dat er zulke lange lijsten in staan wat je allemaal zou moeten doen en laten. Niettemin heb ik het boek meteen weer gepakt en ga het opnieuw bestuderen. Dokters geloof ik zowiezo niet meer dus dat is het probleem niet. Ik moet het zelf doen aan de hand van bv dit boek of orth.mol. artsen. Mijn arts Kleipool (orth.mol) vind ik ook niet goed genoeg. Zoekende op internet vind ik misschien wel iemand die goed genoeg is om me te begeleiden, echter meestal zijn ze toch niet goed genoeg.
Ik wil nu snel de TPO waardes weer laten controleren.
Ik weet het van die gluten, neem geen tarwe maar wel spelt bv. Melk weet ik ook, neem af en toe (geiten)yoghurt omdat dat dan weer goed voor de darmflora zou zijn. bovendien neem ik iets voor de lever, glutathion en alphalupon gaat door de yoghurt. Ik gooi de omhulsels weg.
Als inderdaad dierlijk schildklier niet goed is bij hash. daar schrik ik wel van. Dwijlen met de kraan open dus.
Die duizeligheid kwam ik ook tegen bij klachten van een doorlaatbare darm, en mijn darm is doorlaatbaar.
is in 2017 geconstateerd. Is ook nooit eerder door kleipoel iets van gezegd. dat ik dat moest laten checken. Misschien toch maar weer eens doen. Mijn gehoor is goed, en een eventueel evenwichtsorgaan is ook niet gemakkelijk te constateren en/of te herstellen.
Hoe is het nu met jou dan, heb je alles onder controle gekregen? en zo ja, hoe dan, en zo nee, waarom niet?
Heb je ooit een deskundige gevonden om je daarbij te helpen. Een regulier medicijn zit ik ook niet op te wachten. Dus wat dan?
Zomaar even snel uit de losse pols gereageerd.Heb vanavond weer tijd.




Prettige bijkomstigheid momenteel is dat ik meer tevreden ben over mijn ontlastingnteel

 

[Lievergezond]

hoi Liesje, je hebt een natuurarts nodig wat Kleipool ook is en dan eentje die in de schildkliergroep zit van die natuurartsen. Zie deze website: https://avig.nl/kaart/ Dat doe je door op die website het stukje na ¨categorie¨ uit te klappen en dan door daar ¨schildklier¨ te kiezen (onderaan). Maar ook dat geeft ook niet altijd genoeg houvast voor dat je dan een goede te pakken hebt. Ik wist wel een dr. Van Loon die mensen met schildklierproblemen hielp, maar die schijnt nu ook gestopt te zijn, dus die valt alvast af. Sorry dat ik begon over die thyroid die je slikt. Er zijn ook mensen wel enthousiast over: zie dit verhaal: https://www.vgns.info/hypo-of-hyper/ervaringsverhalen-en-brieven/item/verhaal-1
Dus sommigen varen wel bij die dierlijke schildklier, sommige niet. Dat ligt met die schildklier weer bij iedereen anders. Niet elke natuurarts die ook zegt de schildklier te behandelen is perse op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op dat gebied. En ze stellen vast van allerlei onderzoeken voor ook en hoe maak jij dan uit dat het de goede onderzoeken zijn? Dat zijn mijn persoonlijke vragen waardoor ik niet snel mijn geld aan die natuurartsen besteed. Ik ben bang dat ze mij niet zoveel nieuws vertellen behalve dat ik nog steeds niet genoeg energie heb wat ik wel heel graag zou willen. In die zin zou ik misschien uiteindelijk ook hormonen bij moeten gaan slikken, maar ik heb nog altijd de hoop niet opgegeven dat ik door de oorzaak te verhelpen dat ik geen hormonen hoef bij te slikken. Dit is trouwens een link naar informatie over de relatie tussen schildklierklachten en duizeligheid: http://blog.defouw.org/schildklier-en-duizeligheid/ Jouw gehoor is goed zeg je. Kijk, mijn moeder begon ook alleen met die duizeligheid. Die doofheid kwam veel later pas. Zoals ik al zei is het een voortschrijdend proces: die hashimoto: wat niet is kan nog komen: je kunt jezelf beter indekken tegen autoimmuunklachten die je niet ook nog erbij wil hebben. Ik wilde alleen aangeven dat het allemaal in hetzelfde spectrum zit: schildklierproblemen en problemen in gehoorgangen, migraines, andere hoofdholten (zoals bij mij sinusitis als ik dingen eet waar ik niet tegen kan), duizeligheid (dat evenwichtsorgaan zit vlakbij de oren), gehoorproblemen, tinnitus (piepende oren). Tinitus heb ik als ik gluten eet.
Ik heb dit al zo vaak tegen je gezegd, maar ik zou op zijn minst in jouw geval een voedsel allergie/intolerantietest doen: een natuurarts zou er goed aan doen dat ook bij jou te laten doen als 1 van de eerste dingen. En dan je religieus houden aan de resultaten qua voedselvermijding. Als dat lukt dan zorg je dat de autoimmuunklachten niet voortschrijden. Ik ben nog steeds bezig met NAET-allergiebehandelingen en dat gaat wel tergend langzaam, maar de eerste vruchten lijken zich af te werpen: ik heb nu geen heftige reactie meer op tomaat bijvoorbeeld zoals ik die eerder wel had. Ik ben ook voor dingen behandeld die ik zowiezo al niet at zoals gluten en ik test ook niet echt uit of ik dan nu wel tegen gluten kan na die behandeling. Met tomaat heb ik dat pas wel gedaan en ik kan zeggen dat ik er niet meer op reageer. Aparte ervaring dat wel. Maar ik kan het nog niet helemaal geloven. Die gluten, dat ik daar niet meer op reageer is fijn als het onverwacht ergens toch in blijkt te zitten zoals dat zo vaak het geval met gluten is: die zitten overal in verstopt. Die NAET-behandelingen die hebben als basis dat persoonlijke aloude associaties van je lichaam tussen opgelopen trauma´s en bepaalde voedselitems worden losgeknipt. Dus die trauma´s zitten dan misschien wel ergens in je lichaam opgeslagen, maar ze zitten niet meer vast aan voedingsmiddelen na die therapie. Wel handig eigenlijk voor mensen met voedselallergieen en -intoleranties! -als het echt werkt... Ik kan persoonlijk eigenlijk niet begrijpen dat jij nog spelt blijft eten als je dat boek al gelezen hebt en als je mij als deskundige op het gebied van de ziekte van hashimoto zegt te beschouwen terwijl ik het al zo vaak tegen je gezegd heb over dat je gluten moet laten staan als hashimoto-klant. Maar dat lijkt vooral mijn persoonlijke probleem te zijn: dat mijn geluid kennelijk niet lijkt te beklijven bij jou. Terugkomend op supplementen in het algemeen: je hebt vaak niet veel nodig, maar welke je nodig hebt is toch vaak persoonsgebonden. En daar kunnen orthomoleculaire artsen bij helpen. Vitamine d (haalt ook al het aantal schildklierantistoffen naar beneden) en b12 (dan wel de opneembaardere varianten via bijv. het mondslijmvlies) is denk ik wel het minimum waar veel artsen het over eens zijn, alleen ook al zonder testen. Maar de rest is koffiedik kijken per persoon. Zonder testen kom je niet ver. Een beetje dingen in het wilde weg slikken zonder testen eraan vooraf gaand: heb je niet zoveel aan.

 

[Lievergezond]

Ik wilde je nog dit zeggen: dat Anthony William, van wie jij al een boek hebt volgens mij, heeft nu ook een boek over de schildklier uitgebracht in het engels. En dat verschijnt dit najaar vertaald naar het Nederlands als ik het goed begrepen heb. Volgens hem is de ziekte van Pfeiffer de oorzaak van schildklierproblemen als ik het goed begrepen heb. En volgens anderen zou pfeiffer zeker een rol spelen, maar zijn er meer factoren van belang.

 

[Romagi]

Inderdaad worden er vaak weer allerlei onderzoeken voorgesteld waarvan ik ook niet overtuigd ben of het iets bijdraagt. Ik zoek dan eerst weer op internet dus er is altijd veel te lezen.
In principe vind ik dat ik goed bezig ben, goede vetten, het goede zout, levertaan, alles zelf koken, vaak biologisch. Geen nachtschades. De supplementen die ik slik heb ik allemaal genomen nadat ik had gelezen dat het goed is voor de schildklier. Selenium, aswaghanda had ik ook, is nu op.
Het lijkt alsof ik niet goed genoeg naar je luister, maar dat doe ik echt wel. Het vertaalt zich nog niet voldoende naar de praktijk maar het houdt me wel bezig.
Echter geen mens is hetzelfde en mijn darmen krijg ik nooit meer goed.
Hoewel geen gluten eten ook voor de darmen wel goed is.
maar steeds spoelen en nu langer wachten met ontlasten daar zijn de meningen ook over verdeeld. of dat nou gezond is ja of nee. Als je gezond bent ga je iedere dag naar het toilet.
Jij hebt misschien ook darmklachten maar wel anders. En geen impuls hebben betekent voor mij dat er een soort zenuwschade is waarvan ik niet weet wat dat voor invloed heeft op mijn gezondheid.

,s-morgens wil ik geen tijd besteden aan eten maken.
Fruit eet ik smorgens. Men is hier geen voorstander van fruit maar in fruit zitten weer andere goede dingen dan in groente. bv in papaya zitten enzymen. ook in annanas en kiwi. Extra enzymen(supplementen) heeft mijn darmen extreem goed geholpen, die wil ik nu juit voeding halen. Hoewel ik zojuist kennelijk van kiwi op de WC zat.
Verder moet ik voorzichtig zijn met mijn gebit, harde dingen (noten bv of rauwe wortels) eet ik niet.
Ik zoek dus na het fruit iets dat ik snel kan maken. havermoutpap zou goed zijn maar mag dan niet met melk denk ik.Rijstemelk lust ik ook wel.
ik neem 1 koffie in de ochtend, de 2e valt niet goed. Zou ik weg kunnen laten maar liever niet.

In de middag heb ik dan wel meer zin om extra tijd aan eten te besteden.
Ik besef wel dat het voor Hashimoto beter zou moeten.
Wat eet jij dan in de ochtend? En als ik het goed begrijp heb je in al die jaren wel verbetering bereikt maar heb je nog steeds Hash.m.
Als ik nooit gluten kan eten dat kan me niet schelen. Ik moet gewoon iets zoeken wat me in plaats daarvan bevalt.
Ik zal in ieder geval de TPO snel laten kontroleren plus de lekkende darm.
Vit D zit volgens mij in levertraan. Apart slikken voel ik niet veel voor omdat Ben heeft uitgevonden dat de D suppl. niet deugen.
Hoe dan ook, ik wil veel doen voor mijn gezondheid maar moet schipperen met mijn tijd. Ik lees veel, zoek veel, moet ook bewegen en zelf huishouden doen en koken. Ik merk dat ik ouder wordt en beweeg minder snel. Ik had me mijn oude dag anders voorgesteld.

 

[fatsnotbad]

@Lievergezond, dus jouw hele familie heeft Hashimoto? Hadden ze daarvoor allemaal ook Lyme?

Mike

 

[Romagi]

Ik heb even snel gezocht naar een eventuele erfelijkheid van klachten van de schildklier. Een groot gericht verhaal heb ik zo snel niet gevonden maar wel gevonden dat het kan.
Zowiezo, als een vrouw jong is en tekorten heeft (wat ze niet weet) en een baby krijgt geeft ze die tekorten door aan haar baby of de baby neemt nog meer van de moeder weg. Klinkt logisch. Ik dacht vroeger ook altijd, dat gezeur over erfelijkheid, maar nu geloof ik er wel in.
Dat wil niet zeggen dat dat voor mij geldt, helemaal niet. Wel las ik laatst dat vastenkuren niet gezond zijn voor de schildklier. Dan zet je je vertering op een laag pitje. Vond ik wel logisch klinken. Kan dus best zijn dat ik al een trage schildklier zelf heb veroorzaakt.
Dit soort opmerkingen kom ik dan maar zelden tegen. Ik bedoel als ik maar lang genoeg zoek vind ik overal wel iets meer dan de "gewone bekende dingen".
Veel belangrijker is nu dat lievergezond genoeg gezocht zal hebben over Hashimoto en/of de schildklier.
Ik kwam zojuist thuis en trof de buurvrouw, ik zeg ik maak me ongerust over mijn trage schildklier.
Zegt ze "ik slik elke dag 10 pillen (thyrax)want mijn schildklier doet helemaal niets meer. Die schildklier is dus in de loop der jaren met thyrax alleen maar slechter geworden. Thyrax was ook een tijdje niet leverbaar, toen is haar schildklier sterk achteruit gegaan.
Zoekende en lezende bij forums houden mensen problemen, ook met thyreoide wat ze ook doen. Geen prettig vooruitzicht.
Candida en een doorlatende darm is bij mij zeer waarschijnlijk gekomen doordat een arts (die ik allemaal destijds nog vertrouwde) het zo nodig vond om tetracycline langdurig voor te schrijven.
Maar nu gezond blijven voor zover mogelijk is het doel. Ik wil niet wegkwijnen in een rolstoel.

 

[Lievergezond]

hoi Liesje,


Hierover:
In principe vind ik dat ik goed bezig ben, goede vetten, het goede zout, levertaan, alles zelf koken, vaak biologisch. Geen nachtschades. De supplementen die ik slik heb ik allemaal genomen nadat ik had gelezen dat het goed is voor de schildklier. Selenium, aswaghanda had ik ook, is nu op.

Hoe weet je zo zeker dat je goed bezig bent met wat je eet en inneemt als je nog steeds klachten hebt?

Het lijkt alsof ik niet goed genoeg naar je luister, maar dat doe ik echt wel. Het vertaalt zich nog niet voldoende naar de praktijk maar het houdt me wel bezig.

Ok snap!

Echter geen mens is hetzelfde en mijn darmen krijg ik nooit meer goed.
Hoewel geen gluten eten ook voor de darmen wel goed is.
maar steeds spoelen en nu langer wachten met ontlasten daar zijn de meningen ook over verdeeld. of dat nou gezond is ja of nee. Als je gezond bent ga je iedere dag naar het toilet.

Nee geen mens is inderdaad hetzelfde. Jij zegt: mijn darmen krijg ik nooit meer goed. Bedoel je de zenuwschade toegebracht door de witte jassen ivm je darmen?

Jij hebt misschien ook darmklachten maar wel anders.

Ja ik heb darmklachten, vast wel, al merk ik daar nu meestal niets van, vroeger wel: veel buikpijn. Maar mijn pijnprobleem zit in mijn maag: die ledigt zich maar heel langzaam: dus als ik gegeten heb: zit al mijn voedsel maar in die maag te hangen: het stroomt niet door. Heel irritant! Ik krijg dan ook hoofdpijn de volgende dag. En ik slaap niet omdat dat voedsel maar in mijn maag zit te hangen. Veel voedsel verteer ik niet. Vette eiwitrijke vezelrijke voeding: vergeet het maar. Roodvlees sta ik snachts uit te kotsen als ik dat savonds eet.

En geen impuls hebben betekent voor mij dat er een soort zenuwschade is waarvan ik niet weet wat dat voor invloed heeft op mijn gezondheid.

Ik snap het: misschien denk je : mijn huidige ontstekingsklachten komen hiervan en bijv. niet van de gluten die je nog eet.

,s-morgens wil ik geen tijd besteden aan eten maken.
Fruit eet ik smorgens. Men is hier geen voorstander van fruit maar in fruit zitten weer andere goede dingen dan in groente. bv in papaya zitten enzymen. ook in annanas en kiwi. Extra enzymen(supplementen) heeft mijn darmen extreem goed geholpen, die wil ik nu juit voeding halen. Hoewel ik zojuist kennelijk van kiwi op de WC zat.

Ik snap je helemaal wat dit aangaat. Fruit op de nuchtere maag eten is een goed plan: bijv. na gekookte voeding fruit eten is een minder goed idee. Ik heb in de ochtend ook geen zin in gedoe in de keuken, maar ik ontkom er niet aan. Kiwi bekomt mij nooit goed: ik zal er allergisch voor zijn. Ik vind het ook niet lekker, dus ik mis er niets aan. Meloen gaat ook niet bij mij, maar dat vind ik wel lekker.

Verder moet ik voorzichtig zijn met mijn gebit, harde dingen (noten bv of rauwe wortels) eet ik niet.
Ik zoek dus na het fruit iets dat ik snel kan maken. havermoutpap zou goed zijn maar mag dan niet met melk denk ik.Rijstemelk lust ik ook wel.

Noten en rauwe vezels van groente bekomt mij ook niet goed. Havermout bevat gluten.

ik neem 1 koffie in de ochtend, de 2e valt niet goed. Zou ik weg kunnen laten maar liever niet.

Koffie kun je beter niet nemen, maar dat weet je vast wel.

In de middag heb ik dan wel meer zin om extra tijd aan eten te besteden.
Ik besef wel dat het voor Hashimoto beter zou moeten.

Wat eet jij dan in de ochtend? En als ik het goed begrijp heb je in al die jaren wel verbetering bereikt maar heb je nog steeds Hash.m.

Liesje ik eet wat ik verteer en dat is fruit. Tenminste: soms eet ik gekookte groente.

Als ik nooit gluten kan eten dat kan me niet schelen. Ik moet gewoon iets zoeken wat me in plaats daarvan bevalt.

Snap.

Ik zal in ieder geval de TPO snel laten kontroleren plus de lekkende darm.

Hoe vaak testen is genoeg tot het doordringt? En stel je hebt op enig moment minder antistoffen dan men heeft gedefinieerd als pathologisch: dan betekent dat niet dat je geen hashimoto hebt.

Vit D zit volgens mij in levertraan. Apart slikken voel ik niet veel voor omdat Ben heeft uitgevonden dat de D suppl. niet deugen.
Hoe dan ook, ik wil veel doen voor mijn gezondheid maar moet schipperen met mijn tijd. Ik lees veel, zoek veel, moet ook bewegen en zelf huishouden doen en koken. Ik merk dat ik ouder wordt en beweeg minder snel. Ik had me mijn oude dag anders voorgesteld.

Kan ik helemaal inkomen. Het gevoel is herkenbaar.

 

[Lievergezond]

hoi Mike: hierover:

dus jouw hele familie heeft Hashimoto? Hadden ze daarvoor allemaal ook Lyme?

Over erfelijke aanleg en hashimoto: de moeder van mijn vader is in haar kraambed gestorven met kind in de buik aan een hersenvliesontsteking. Ik denk nu terugredenerend: groot kans dat het een hashimoto encephalitis betrof. 6 van haar 8 kinderen, waaronder mijn vader, hadden de ziekte van hashimoto. Mijn moeder heeft overigens op latere leeftijd last gekregen van haar schildklier in een stressperiode. Bij haar zit het niet zo diep in de familie. Over lyme: het is bekend van de ziekte van lyme (en niet alleen van de ziekte van lyme, maar ook zoveel andere infectieziekten) dat die autoimmuunziekten in gang kan zetten. Welke autoimmuunziekte je dan krijgt, is vaak wel genetisch bepaald. De bacterie van de ziekte van lyme zit in het overgrote deel van de menselijke bevolking: alleen niet iedereen heeft er (op dezelfde manier/ in dezelfde mate) last van. In mijn familie ben ik alleen (positief) getest op de ziekte van lyme.

 

[Lievergezond]

Vooral mijn zussen en ikzelf hebben last van de hashimoto. En bij ons drieen is het ook erger dan bij mijn broers: maar het is bij hun zeker ook aanwezig helaas voor hun.